A doença de von Willebrand, também conhecida como DvW, é uma condição que afeta a produção de uma proteína chamada Fator von Willebrand, que faz parte do sangue no processo de coagulação.
O fator von Willebrand é essencial para o processo de coagulação, por isso, quando ele é produzido em baixa quantidade ou não é produzido pelo organismo, uma série de sintomas e problemas de saúde podem surgir.
Quando um paciente apresenta um corte ou machucado capaz de causar sangramentos, o fator von Willebrand funciona como uma espécie de “cola”, que ajuda a conectar as plaquetas ao tecido, para que o sangramento estanque. As hemorragias podem ocorrer de forma externa ou interna no organismo da pessoa com DvW.
A doença de von Willebrand é hereditária, por isso, é comum que vários membros da mesma família apresentem esse problema de saúde.
Entre todas as desordens hemorrágicas hereditárias, a Doença de Von Willebrand (DvW) é a mais comum. Ela afeta 1 a cada 100 pessoas, ou seja, cerca de 1% da população.
A Doença de von Willebrand ocorre igualmente em pessoas do sexo feminino e masculino e os sintomas variam dependendo da gravidade. Tanto as mulheres como os homens podem ter hemorragias nasais (epistaxes) frequentes e prolongadas, manchas roxas (equimoses) frequentes e sangramento excessivo após a cirurgias ou tratamentos dentários. Além disso, as mulheres podem sofrer grandes hemorragias menstruais e problemas de sangramento durante e após o parto.
LIDANDO COM O DIAGNÓSTICO
Descobrir que você ou seu filho tem um distúrbio hemorrágico pode ser perturbador e este anúncio pode fazer você experimentar toda uma gama de emoções. Algumas pessoas podem sentir medo e ansiedade, então que para outros, ser capaz de dar um nome aos seus sintomas prova um enorme alívio. Os pais podem se sentir culpados ao aprender que seu filho herdou uma doença genética. Todos esses sentimentos são normais e provavelmente mudarão com o tempo à medida que você aprender mais sobre eles. Saiba mais sobre a doença e como ela afetará sua vida ou o de um membro da sua família.
Pode ser reconfortante conversar com outras pessoas (amigos, pais, profissionais de saúde e outras pessoas com distúrbios de mobilidade coagulação). Aprender o máximo que puder sobre a doença irá ajudá-lo também ajudam você a se sentir mais confiante e a dissipar seus medos. Entrar em contato
com a associação de pacientes ou o centro de tratamento para distúrbios do centro de coagulação mais próximo para fazer perguntas e discutir opções que estão disponíveis para você.
ADOTE UM ESTILO DE VIDA SAUDÁVEL
Pessoas com distúrbios hemorrágicos devem ser acompanhadas em um
centro de tratamento especializado no diagnóstico e tratamento de distúrbios de
coagulação, onde se beneficiarão de cuidados ideais e
obterá as informações mais relevantes.
Uma dieta saudável e atividade física regular ajudam a manter um corpo saudável e forte. O exercício físico também pode ajudar a reduzir estresse, ansiedade e depressão, bem como a frequência e gravidade dos sangramento articular.
Pessoas com distúrbios hemorrágicos graves que vulneráveis a sangramento articular devem evitar atividades e esportes em alto impacto, como futebol, luta livre e skate. Idealmente, um
médico ou fisioterapeuta competente e experiente deve prescrever o exercícios para pessoas com distúrbios hemorrágicos.
todas as novidades e informações importantes sobre os tratamentos da hemofilia
© 2025 ABRAPHEM. Todos os direitos reservados.
