Durante todo os mês de fevereiro, a ABRAPHEM fez uma campanha sobre as Coagulopatias Hereditárias Raras nas redes sociais, em alusão ao Dia Mundial de Doenças Raras, datado de 29 de Fevereiro, um dia raro por ocorrer apenas a cada 4 anos (nos demais anos a data é lembrada em 28/02).
As Coagulopatias Hereditárias Raras (CHR) correspondem a apenas 5% do total das desordens hemorrágicas hereditárias conhecidas. Os demais 95% são formados pelas pessoas diagnosticadas com doença de vonWillebrand, Hemofilia A e Hemofilia B.
Muitos são os diferentes tipos de coagulopatias raras, e sua prevalência varia de 1/500.000 a 1/2.000.000.
Durante todo os mês de fevereiro, a ABRAPHEM fez campanha sobre as Coagulopatias Hereditárias Raras nas redes sociais, em alusão ao Dia Mundial de Doenças Raras, datado de 29 de Fevereiro, um dia raro por ocorrer apenas a cada 4 anos (nos demais anos a data é lembrada em 28/02).
As Coagulopatias Hereditárias Raras (CHR) correspondem a apenas 5% do total das desordens hemorrágicas hereditárias conhecidas. Os demais 95% são formados pelas pessoas diagnosticadas com doença de vonWillebrand, Hemofilia A e Hemofilia B.
Muitos são os diferentes tipos de coagulopatias raras e sua prevalência varia de 1/500.000 a 1/2.000.000
A prevalência das coagulopatias hereditárias raras é:
Disfibrinogenemia —–———> 1/1.000.000
Afibrinogenemia —————-> 1/1.000.000
Deficiência de Fator II ———-> 1/2.000.000
Deficiência de Fator V ———–> 1/1.000.000
Deficiência de Fator VII ———–> 1/500.000
Deficiência de Fator X ———–> 1/1.000.000
Deficiência de Fator XI ———-> 1/1.000.000
Deficiência de Fator XIII ———> 1/2.000.000
Deficiência combinada de FV e FVIII –> 1/2.000.000
Deficiência de fatores da coagulação dependentes da vitamina K —–> 1/2.000.000
As exceções a essas prevalências muito baixas são observadas nos países com grande comunidade judaica (onde a deficiência de FXI é prevalente) e países do Oriente Médio, onde são comuns os casamentos consanguíneos.
Os vídeos sobre as coagulopatias hereditárias raras estão em nossas redes sociais. Confira através dos links abaixo:
A DOENÇA DE VON WILLEBRAND E A HEREDITARIEDADE AUTOSSÔMICA
CONHEÇA OS TIPOS DE DEFICIÊNCIA DE FATOR I
