Abarcando desde informações sobre sintomas e diagnóstico até informações para escola e cuidados especiais para saúde, o website da ABRAPHEM tem o objetivo de ampliar e aprofundar o conhecimento dos pacientes, familiares, profissionais de saúde e de toda sociedade sobre as coagulopatias hereditárias.
Com recursos em vídeos e entrevistas, além de desmistificar antigas crenças, voce agora tem uma ferramenta didática e simples, com informações que favorecem a adesão ao tratamento adequado e o motivam a buscar continuamente mais informações sobre sua condição, seu tratamento e qualidade de vida.
Na sessão Legislação e Direitos, você encontra várias publicações do Ministério da Saúde destinada a profissionais e pacientes, sobre o tratamento das pessoas com hemofilia, as Portarias publicadas no Diário Oficial da União, Manuais, Protocolos de Tratamento e outras Leis que apontam os direitos das pessoas com Hemofilia.
Contate-nos, utilize o espaço criado especialmente para enviar sua história, e desfrute deste meio de comunicação de modo que, ao compreender suas dificuldades, necessidades e anseios em relação aos tratamentos, possamos representa-los e levar suas demandas diante do poder público.
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